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重组Kex2蛋白酶

重组Kex2蛋白酶

本品是由毕赤酵母表达生产,有His-tag,反应pH为7.0-9.0。最适反应温度为37℃。在偏酸性环境中(pH 5.0-6.0)稳定。可用于GLP-1等重组多肽的生产制备等。

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重组羧肽酶B

重组羧肽酶B

本品是由大肠杆菌或毕赤酵母发酵表达生产,无His-tag,最适pH为7.5-9.0。适用于重组胰岛素及其类似物、GLP-1类药物的生产制备及其他重组多肽类物质的生产。

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重组肠激酶

重组肠激酶

本品是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,该酶纯度高,特异性高,不含其它蛋白酶,可以在较宽的pH范围(4.5-9.5)和温度范围(4-45℃)内进行有效切割。

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糖苷内切酶H

糖苷内切酶H

糖苷内切酶 H(Endo H)是一种重组糖苷酶,克隆自褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus),能够对N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。

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核酸内切酶V

核酸内切酶V

核酸内切酶 V 是在大肠杆菌中发现的一种修复酶,可识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的脱氨基产物。

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转肽酶

转肽酶

Sortase A (SrtA) 是一种催化转酰胺反应,使各种功能基团能够精确地附着在蛋白质上的细菌酶。

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内切糖苷酶S

内切糖苷酶S

内切糖苷酶S是一种内切糖苷酶,具有独特的高特异性,可从天然IgG重链的壳二糖核心上切除N-连接型聚糖。

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碱性磷酸酶

碱性磷酸酶

碱性磷酸酶(AP)是一种金属酶,能在碱性条件下精确地从分子上移除磷酸基团。

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3C蛋白酶

3C蛋白酶

HRV-3C蛋白酶来自于人源的14型鼻病毒,由E. coli重组表达,带His标签。

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末端转移酶

末端转移酶

末端转移酶(TdT)是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基末端。

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T4 多聚核苷酸激酶

T4 多聚核苷酸激酶

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´-羟基末端以及 3´-单磷酸核苷上。

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dsRNA 连接酶

dsRNA 连接酶

T4 RNA Ligase 2,是一种依赖于ATP的双链RNA连接酶(double-strand RNA ligase, dsRNA Ligase),具有RNA链分子间和分子内连接活性,可连接双链RNA中的切刻,也可用于连接双链结构中RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的切割。

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